易少波，在云南昆明国际蝴蝶生态园小人国，担任卫队副队长职务，来自湖北老河口市，本年现已34岁，身高1。2米。尽管到了该成家的年纪，但有一件事一直令他困惑不已。

  易少波 说句实话，我想要一个自己的孩子，又在忧虑遗传问题，为这个作业在犹疑。

  在小人国内，有108位象易少波这样的人，他们的身高在80厘米到1。3米之间，俗称侏儒。为了进一步了解低矮症的状况，咱们来到了西南闻名的儿童专科医院---华西妇女儿童医院，钱幼琼作为全国最早参加医治低矮症的闻名专家，医治低矮症现已近20年了。她告知咱们，人们熟知的侏儒也归于低矮症。现在社会上有种误区，以为低矮症是不能够医治的，所以有70%来医治的患者都错过了最佳时刻。其实低矮症也是一种疾病，能够通过医治到达长高的作用，当然是年纪越小越好。而通过一个简略方法就知道儿童是否低矮。

  钱幼琼 四川大学华西第二医院儿保科教授：便是说一百个孩子，相同的年纪排起来，从高到矮，那么它便是倒数第三个以下的，这个就低矮。

  低矮症便是儿童身高，低于同年纪、同性别、同区域、同民族，正常儿童身高规范的3%以下的。专业的人介绍，尤其是在乡村，低矮症的患病率要高出城市许多，能够知道能够医治的就更是屈指可数，往往一个孩子就被耽误了。其实，0-16是儿童成长的黄金年纪期，每年成长速度低于5公分孩子就应引起注重。别的，有近80%的孩子爸爸妈妈并不知道，骨骼的年纪才是保证孩子能否持续长高的至关要素。而弥补成长激素，促进骨骼成长，是保证孩子长高的最有用方法。

  钱幼琼：骨骼是代表人真实的、你的身体的老练的程度，你的年纪只代表你出生了多少年，所以像成长激素缺少症状这种孩子吧，他或许人都12岁，或许它骨龄才6岁。

  程昕然 四川省成都市儿童医院内分泌科主任：主要是乡村孩子比较多。在咱们每天的内分泌门诊，由于低矮来看病的儿童大概有60%。

  查询中咱们不难发现，成长激素缺少的患儿，他们往往表现为匀称性低矮，或许已是20多岁的成年人，但永久长着一张娃娃脸，智力却跟正常人相同。这样的孩子假如骨龄低于2岁以上，成长速度少于每年5厘米，就能够终究靠人工成长激素来医治。专家觉得，低矮症正成为继肥壮、早熟之后又一个损害儿童健康的大敌。

  黄学敏 赵翠萍妈妈 我现在最大的期望是只需要他能自理他的日子，能长到一米五就好了。

  程昕然：严厉说，医学上说他的骨龄没有闭合的话，是能够增加的。骨龄闭合，一般女孩是在17岁，男孩在18岁。

  那么，矮个爸爸妈妈是否也会遗传给孩子呢？相同是在昆明蝴蝶生态园作业的阿七，他的身高只需80公分，妻子小琴是1。6米，他们的女儿身高也很正常。莫非他的妻子开端对孩子没有忧虑吗？

  小琴 阿七妻子：由于他们家，他哥他姐都比较高，我觉得不是遗传性，我就不怕。

  查询中咱们得知，昆明小人国的“袖珍人”与低矮儿童相同，只需他们的骨龄没有闭合，不管年纪多大，都有长高的或许性。但是，就在咱们为李娟这样的家庭找到病因快乐的时分，却发现这些成长在乡村贫困家庭的孩子，为筹措药费将使他们堕入新的窘境。四川省会东县湾得村16岁的陈贵军，有一个双胞胎的哥哥，在家里，身材低矮的他，很期望有一天能像正常人相同，从事劳作。

  张荣兰 陈贵军妈妈：和他同岁的都上高中了，他成果又欠好，记忆力又欠好，平常做不了作业。

  陈贵军 有小朋友说你吗？有。说你什么？小瓜节，矮冬瓜。你怎样跟他们说？我没理他们。

  现在哥哥的身高已长到了1.67米，弟弟的身高一直停留在1.2米多，还在持续读小学六年级。听家人讲，两个孩子身高的不同，开端从3岁就开端，8岁时现已有较大距离。

  张荣兰 陈贵军妈妈：（哥俩）距离大的时分便是在小学二年级，他人就笑说是祖传的。

  陈贵红 陈贵军双胞胎哥哥：个子也长得不如我。所以我妈，就带着我兄弟处处去医治。

  从县城到市里再到省会，通过屡次的查看，历时4年，陈贵军低矮的终究被确诊为：成长激素缺少构成的低矮症，而为了看病，家里每月要花掉3000多元。

  张荣兰 陈贵军妈妈：医师说他的智力只能到达11岁孩子，他发育也只能到达11岁。药费太贵了。